Fujirebio Europe 今日宣布，INNO-LiPA HCV 2.0 基因分型检测试剂盒*正式上市。该产品前身为 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 销售的 VERSANT HCV Genotype 2.0，是一款基于线性探针技术的体外诊断试剂盒，用于定性检测和鉴定人血清或 EDTA 血浆样本中的丙型肝炎病毒 (HCV) 1-6 型基因型以及 1 型的 a 和 b 亚型。多数情况下，还可提供更详细的亚型信息。
“自上世纪 90 年代起，Fujirebio 就一直致力于通过我们高品质的 LiPA 平台，引领分子检测技术的发展。”Fujirebio Europe 首席执行官 Christiaan De Wilde 表示，“经典的 VERSANT HCV Genotype 2.0 Assay (LiPA) 一直是丙肝个体化诊疗的有力工具，我们非常高兴能继续供应这款产品，现在它已正式成为我们 INNO-LiPA 产品家族的一员。在此，我们向所有 INNO-LiPA 的用户表示衷心的感谢，感谢你们一直以来的信任与支持。”
关于丙型肝炎病毒
丙型肝炎病毒是导致慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌（原发性肝癌）的主要元凶之一，已成为全球重大的公共卫生挑战。丙肝病毒感染在全球的分布并不均衡，国家间和国家内部均存在显著差异。1
据估计，全球约有 5000 万慢性丙肝病毒感染者，每年新增感染病例约 100 万。据世界卫生组织估算，2022 年全球约有 24.2 万人死于丙肝，其中多数死于肝硬化和肝细胞癌。早期诊断和治疗有助于预防严重的肝脏损害，改善患者的长期健康状况。2
关于 INNO-LiPA HCV 2.0 基因分型
INNO-LiPA HCV 2.0 基因分型产品已获得 IVDR 认证。目前可提供*的产品包括：
该试剂盒的规格为 20 测试/盒。本产品可手动操作，也可使用 TENDIGO™ 自动检测仪（产品编号：80412）进行自动化检测。本产品不得用于 HCV 感染的筛查或确诊。
欲了解更多产品信息，请访问 www.fujirebio.com。
* 产品供货情况请咨询 Fujirebio 当地办事处。
参考文献：
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