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波士顿科学宣布2024年第三季度财务结果

日期: 2024-10-24

美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年10月24日 /美通社/ -- 波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,运营[1]净销售额增长19.5%,有机[2]净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则,公司财务报告显示,波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元(每股收益0.32美元),上年同期为5.05亿美元(每股收益0.34美元),本期调整[3]后的每股收益为0.63美元,上年同期为0.50美元。 

波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明(Mike Mahoney)表示:"我们持续的卓越业绩表现得益于波科优秀的全球团队、差异化的产品组合和品类领导力战略。我们的产品线、临床证据和商业执行力不断推动公司前进,为波科长期的发展奠定了良好基础。"

第三季度财务结果和近期动态:

  • 公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,公司的预测空间为13%-15%;运营净销售额增长19.5%;有机净销售额增长18.2%,公司的预测区间为13%-15%。
  • 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元(公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元,公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。
  • 与去年同期相比,各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下:
    • 医疗外科事业部:基于财务报告的净销售额增长10.3%,运营净销售额增长10.4%,有机净销售额增长 7.7%
    • 心血管事业部:基于财务报告的净销售额增长 25.0%,运营净销售额增长25.1%,有机净销售额增长24.6%
  • 与去年同期相比,各个地区的净销售额增长情况如下:
    • 美国:基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%
    • 欧洲、中东和非洲(EMEA):基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 14.3%
    • 亚太区(APAC):基于财务报告的净销售额增长12.1%,运营净销售额增长 12.3%
    • 拉丁美洲和加拿大(LACA):基于财务报告的净销售额增长 9.0%,运营净销售额增长 15.1%
    • 新兴市场[4]:基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 16.8%
  • 用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE™ NAV心脏脉冲电场消融(PFA)导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,新的FARAVIEW™ 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可,该软件与FARAPULSE™ 脉冲电场消融(PFA)系统相结合,为心脏消融手术提供可视化支持。
  • 宣布FARAPULSE 脉冲电场消融(PFA)系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。
  • 公司的新一代ACURATE Prime™ 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市,该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者,同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。
  • 宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,扩大当前一代INGEVITY™+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证,包括与单腔或双腔起搏器连接时,对左束支区域(LBBA)进行传导系统起搏(CSP)和感知。
  • 宣布LUX-Dx II/II+™ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证,用于心律失常的长期监测。
  • 近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明,与单纯的标准治疗(如药物治疗、物理治疗)相比,在五年随访期间Intracept™ 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。
  • 完成了对Silk Road Medical 公司(纳斯达克股票代码:SILK)的收购,这是一家公开上市的医疗器械公司,其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。
  • J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。

[1].  运营净销售额增长剔除了外汇波动的影响。

[2].  有机净销售额增长不包括外汇波动的影响,也不包括因收购和资产剥离而产生的净销售额,因为可比净销售额的时间不足一个完整期限。

[3].  调整后每股收益不包括若干费用(贷项)的影响,其中可能包括摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/资产剥离相关的净费用(贷项)、投资组合净损失(收益)和减值费用、重组和结构调整相关的净费用(贷项)、若干诉讼相关的净费用(贷项)、欧盟医疗器械法规(EUMDR)的实施成本、债务清偿费用、递延税项费用(收益)以及若干离散税项。

[4].  我们会定期评估新兴市场国家列表。我们对新兴市场列表进行了修改,收录了除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家,修改后的列表于202311日起生效。

按事业部和区域列出的第三季度净销售额:

(单位:百万美元)

增加/(减少)

截至 9 月 30 日的三个月

 

报告基础

 

外币汇率变动影响

 

以运营为基础

 

近期收购/剥
离项目的影响

 

有机增长

 

2024

 

2023

 

内窥镜介入

$

678

$

629

 

7.8 %

 

0.1 %

 

7.9 %

 

(0.5) %

 

7.4 %

泌尿

 

532

 

483

 

10.3 %

 

0.1 %

 

10.4 %

 

— %

 

10.4 %

神经调控

 

268

 

229

 

17.0 %

 

0.1 %

 

17.1 %

 

(14.4) %

 

2.7 %

医疗外科事业部

 

1,479

 

1,341

 

10.3 %

 

0.1 %

 

10.4 %

 

(2.7) %

 

7.7 %

心脏病学

 

2,129

 

1,647

 

29.2 %

 

0.1 %

 

29.3 %

 

— %

 

29.3 %

外周介入

 

602

 

538

 

11.8 %

 

0.1 %

 

12.0 %

 

(1.7) %

 

10.3 %

心血管事业部

 

2,731

 

2,185

 

25.0 %

 

0.1 %

 

25.1 %

 

(0.4) %

 

24.6 %

净销售额

$

4,209

$

3,527

 

19.4 %

 

0.1 %

 

19.5 %

 

(1.3) %

 

18.2 %

                             

(单位:百万美元)

     

增加/(减少)

               
 

截至 9 月 30 日的三个月

 

报告基础

 

外币汇率变动影响

 

以运营为基础

   

2024

   

2023

 

美国

 

$

2,593

 

$

2,099

 

23.5 %

 

— %

 

23.5 %

欧洲、中东和非洲

   

773

   

671

 

15.2 %

 

(1.0) %

 

14.3 %

亚太区

   

684

   

611

 

12.1 %

 

0.2 %

 

12.3 %

拉丁美洲和加拿大

   

159

   

146

 

9.0 %

 

6.1 %

 

15.1 %

净销售额

 

$

4,209

 

$

3,527

 

19.4 %

 

0.1 %

 

19.5 %

新兴市场[4]

 

$

684

 

$

594

 

15.2 %

 

1.5 %

 

16.8 %

 

*由于采用取整原则,金额可能不会简单加总获得。增长率基于实际未取整的金额计算获得,基于表中数字可能无法重新精确计算。

*净销售额增长率的数据剔除了外汇变动影响和/或收购剥离的影响,并非根据美国通用会计准则(GAAP)进行编制。