2024 ESMO | 全球注册临床研究亚组数据揭晓：舒沃哲不同基线特征人群获益与整体人群一致

• 无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，舒沃哲®都具有良好的抗肿瘤疗效
• 舒沃哲®整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理

上海2024年9月17日 /美通社/ -- 迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）国际多中心注册临床研究"悟空1 B"（WU-KONG1 Part B、WU-KONG1B）最新全球亚组数据，在2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会亮相。研究显示，舒沃哲®二/后线治疗EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）各亚组获益与全球整体人群一致，为舒沃哲®"高效低毒、同类最佳"再添新证。

"悟空1 B"（WU-KONG1B）旨在评估舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins NSCLC患者的疗效和安全性，目前正在欧美、澳洲、亚洲等全球10个国家和地区开展。该研究已达到主要研究终点，初步分析在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式公布，最新全球亚组分析数据于当地时间9月14日在西班牙巴塞罗那举行的2024 ESMO大会发布。

截至2024年3月22日，疗效分析集共纳入了107例患者，涵盖至少33种EGFR exon20ins亚型。研究结果显示：

• 根据独立影像评估委员会（IRC）评估，92.4%（98/106）的患者观察到靶病灶缩小
• 经IRC评估的最佳客观缓解率（ORR）为53.3%，其中3例达到完全缓解（CR）
  - 对EGFR exon20ins不同突变亚型均显示较好疗效，近环端、远环端、C-螺旋和未知亚型的最佳ORR分别为51.9%、59.1%、66.7%和40%
  - 经IRC评估的不同亚组最佳ORR，无论人种、地区、基线疾病特征和既往治疗史，均显示良好的抗肿瘤疗效，与全球整体人群最佳ORR获益一致 

• 中位随访时间为7个月，中位缓解持续时间（DoR）尚未达到，66.7 %发生肿瘤应答的患者仍在持续应答
• 整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："‘悟空1 B'（WU-KONG1B）研究的入组受试者中，非亚裔患者占比超过40%。最新亚组分析数据更进一步验证了舒沃哲®针对不同人种、地区等基线特征的经治EGFR exon20ins NSCLC患者具有强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性，研究结果在全球范围内具有代表性。随着舒沃哲®全球注册临床研究的深入推进，我们将进一步加速海外布局，让中国源头创新成果尽早惠及全球更多患者。" 

目前，舒沃哲®对比含铂双药化疗一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的一项随机对照、国际多中心Ⅲ期临床研究"悟空28"（WU-KONG28），正在美洲、欧洲以及亚洲的16个国家和地区积极推进，有望为全球更多EGFR exon20ins NSCLC患者提供突破性创新疗法。